Reducción de la Inhibición cortical: una hipótesis conceptual de recuperación dinámica tras el ACV perinatal
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Palabras clave

parálisis cerebral
accidente cerebrovascular
inhibición neural
estimulación transcraneal por corriente directa
estimulación magnética transcraneal
tractos piramidales
potenciales evocados motores

Resumen

Introducción: el inicio del ataque cerebrovascular (ACV) perinatal a menudo pasa desapercibido y solo se reconoce varios meses o incluso años después, típicamente en forma de parálisis cerebral hemiparética. Este retraso hace que sea casi imposible realizar estudios longitudinales desde el momento de la lesión, lo cual dificulta la comprensión de los mecanismos fisiopatológicos subyacentes y limita el desarrollo de estrategias terapéuticas dirigidas.
Contenidos: este análisis respalda la hipótesis conceptual de que una reducción de la inhibición cortical contribuye a la recuperación tras un ACV perinatal y sugiere, además, que dicha reducción podría ser inducida por la desaferentación. A medida que se inicia la recuperación de la actividad muscular, el grado de desaferentación también cambia, lo que conlleva una modulación dinámica y secuencial de la inhibición cortical. Este estado inhibitorio en evolución influye en la manera en que el sistema motor se reorganiza, dando lugar a los tres patrones corticoespinales observados en pacientes con ACV perinatal. Con base en este modelo dinámico de recuperación, se discute la estimulación transcraneal como una posible línea de investigación futura, aprovechando su capacidad para reducir la inhibición cortical.
Conclusión: este artículo propone que la recuperación tras un ACV perinatal sigue un proceso dinámico y secuencial representado por tres patrones corticoespinales. Esta perspectiva conceptual abre el camino para investigaciones futuras, incluyendo la posibilidad de estrategias terapéuticas personalizadas mediante estimulación transcraneal ajustadas a la organización corticoespinal del paciente.

https://doi.org/10.22379/anc.v42i1.627

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Citas

Kirton A, Metzler MJ, Craig BT, Bonaguro R, Leventer RJ, deVeber GA, et al. Perinatal stroke: mapping and modulating developmental plasticity. Nat Rev Neurol. 2021;17:415–32. https://doi.org/10.1038/s41582-021-00503-x

Himmelmann K, Hagberg G, Beckung E, Hagberg B, Uvebrant P. The changing panorama of cerebral palsy in Sweden. IX. Prevalence and origin in the birth-year period 1995–1998. Acta Paediatr. 2005;94:287–94. https://doi.org/10.1111/j.1651-2227.2005.tb03071.x

Raju TN, Nelson KB, Ferriero D, Lynch JK; NICHD-NINDS Perinatal Stroke Workshop Participants. Ischemic perinatal stroke: summary of a workshop sponsored by the National Institute of Child Health and Human Development and the National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Pediatrics. 2007;120:609–16. https://doi.org/10.1542/peds.2007-0336

Dunbar M, Kirton A. Perinatal stroke. Semin Pediatr Neurol. 2019;32:100767. https://doi.org/10.1016/j.spen.2019.08.003

Kirton A, Jordan L, de Vries LS. Cerebrovascular disorders in the newborn. In: Swaiman KF, Ashwal S, Ferriero DM, et al., editors. Swaiman's Pediatric Neurology: Principles and Practice. 6th ed. Philadelphia: Elsevier; 2018. p. 287–308.

Nemanich ST, Lench DH, Sutter EN, Cohen J, Gillick BT, Carmel JB, et al. Safety and feasibility of transcranial direct current stimulation stratified by corticospinal organization in children with hemiparesis. Eur J Paediatr Neurol. 2023;43:27–35. https://doi.org/10.1016/j.ejpn.2023.01.013

Nitsche MA, Seeber A, Frommann K, Klein CC, Rochford C, Liebetanz D, et al. Modulating parameters of excitability during and after transcranial direct current stimulation of the human motor cortex. J Physiol. 2005;568:291–303. https://doi.org/10.1113/jphysiol.2005.092429

Berweck S, Walther M, Brodbeck V, Fietzek UM, Staudt M, Mall V, et al. Abnormal motor cortex excitability in congenital stroke. Pediatr Res. 2008;63:84–8. https://doi.org/10.1203/PDR.0b013e31815b88f1

Carr LJ, Harrison LM, Evans AL, Stephens JA. Patterns of central motor reorganization in hemiplegic cerebral palsy. Brain. 1993;116:1223–47. https://doi.org/10.1093/brain/116.5.1223

Staudt M, Gerloff C, Grodd W, Holthausen H, Niemann G, Krägeloh-Mann I. Reorganization in congenital hemiparesis acquired at different gestational ages. Ann Neurol. 2004;56:854–63. https://doi.org/10.1002/ana.20297

National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Stroke: Hope through research. NIH Publication No. 20-NS-2222. February 2020. Available from: https://www.ninds.nih.gov/sites/default/files/migrate-documents/stroke_hope_through_research_february_2020_508c.pdf

Ziemann U, Muellbacher W, Hallett M, Cohen LG. Modulation of practice-dependent plasticity in human motor cortex. Brain. 2001;124:1171–81. https://doi.org/10.1093/brain/124.6.1171

Mall V, Berweck S, Fietzek UM, Uhl M, Staudt M, Heinen F, et al. Low level of intracortical inhibition in children shown by transcranial magnetic stimulation. Neuropediatrics. 2004;35:120–5. https://doi.org/10.1055/s-2004-815834

Pascual-Leone A, Tormos JM, Keenan J, Tarazona F, Cañete C, Catalá MD. Study and modulation of human cortical excitability with transcranial magnetic stimulation. J Clin Neurophysiol. 1998;15:333–43. https://doi.org/10.1097/00004691-199807000-00005

Donoghue JP, Sanes JN. Organization of adult motor cortex representation patterns following neonatal forelimb nerve injury in rats. J Neurosci. 1988;8:3221–32. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.08-09-03221.1988

Chen R, Corwell B, Yaseen Z, Hallett M, Cohen LG. Mechanisms of cortical reorganization in lower-limb amputees. J Neurosci. 1998;18:3443–50. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.18-09-03443.1998

Marín-Padilla M. Developmental neuropathology and impact of perinatal brain damage. II: white matter lesions of the neocortex. J Neuropathol Exp Neurol. 1997;56:219–35. https://doi.org/10.1097/00005072-199703000-00001

Laaksonen K, Kirveskari E, Mäkelä JP, Kaste M, Mustanoja S, Nummenmaa L, et al. Effect of afferent input on motor cortex excitability during stroke recovery. Clin Neurophysiol. 2012;123:2429–36. https://doi.org/10.1016/j.clinph.2012.05.017

Buchkremer-Ratzmann I, Witte OW. Extended brain disinhibition following small photothrombotic lesions in rat frontal cortex. Neuroreport. 1997;8:519–22. https://doi.org/10.1097/00001756-199701200-00028

Muellbacher W, Richards C, Ziemann U, Wittenberg GF, Cohen LG, Hallett M, et al. Improving hand function in chronic stroke. Arch Neurol. 2002;59:1278–82. https://doi.org/10.1001/archneur.59.8.1278

Opsommer E, Zwissig C, Korogod N, Weiss T. Effectiveness of temporary deafferentation of the arm on somatosensory and motor functions following stroke: a systematic review. JBI Database System Rev Implement Rep. 2016;14:226–57. https://doi.org/10.11124/JBISRIR-2016-003231

Cash RF, Murakami T, Chen R, Thickbroom GW, Ziemann U. Augmenting plasticity induction in human motor cortex by disinhibition stimulation. Cereb Cortex. 2016;26:58–69. https://doi.org/10.1093/cercor/bhu176

Staudt M, Grodd W, Gerloff C, Erb M, Stitz J, Krägeloh-Mann I. Two types of ipsilateral reorganization in congenital hemiparesis: a TMS and fMRI study. Brain. 2002;125:2222–37. https://doi.org/10.1093/brain/awf227

Swayne O, Rothwell J, Rosenkranz K. Transcallosal sensorimotor integration: effects of sensory input on cortical projections to the contralateral hand. Clin Neurophysiol. 2006;117:855–63. https://doi.org/10.1016/j.clinph.2005.12.012

Liepert J, Storch P, Fritsch A, Weiller C. Motor cortex disinhibition in acute stroke. Clin Neurophysiol. 2000;111:671–6. https://doi.org/10.1016/S1388-2457(99)00312-0

Liepert J, Hamzei F, Weiller C. Motor cortex disinhibition of the unaffected hemisphere after acute stroke. Muscle Nerve. 2000;23:1761–3. https://doi.org/10.1002/1097-4598(200011)23:11<1761::AID-MUS14>3.0.CO;2-M

Manganotti P, Patuzzo S, Cortese F, Palermo A, Smania N, Fiaschi A. Motor disinhibition in affected and unaffected hemisphere in the early period of recovery after stroke. Clin Neurophysiol. 2002;113:936–43. https://doi.org/10.1016/S1388-2457(02)00062-7

Young NA, Vuong J, Teskey GC. Development of motor maps in rats and their modulation by experience. J Neurophysiol. 2012;108:1309–17. https://doi.org/10.1152/jn.01045.2011

Swayne OB, Rothwell JC, Ward NS, Greenwood RJ. Stages of motor output reorganization after hemispheric stroke suggested by longitudinal studies of cortical physiology. Cereb Cortex. 2008;18:1909–22. https://doi.org/10.1093/cercor/bhm218

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