Síndrome de Parry Romberg: reporte de un caso

Autores/as

  • Adriana Trujillo Cañón Universidad Militar Nueva Granada
  • Diana Paola Rodríguez Ramírez Hospital Militar Central

Palabras clave:

Hemiatrofia Facial, Síndromes Neurocutáneos (DeCS)
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Resumen

El síndrome de Parry Romberg es un trastorno neurocutáneo de etiología no bien establecida. Se presenta como hemiatrofia facial progresiva y puede asociarse a otras alteraciones neurológicas como: epilepsia, migraña y neuralgia del trigémino.
Las características clínicas y radiológicas de este síndrome son bien conocidas, sin embargo debido a que es una enfermedad infrecuente y muchas veces desconocida, su diagnóstico generalmente es tardío, lo que lleva a una inadecuada atención e información a quienes la padecen.
Se presenta un caso de una paciente de mediana edad que cursó con hemiatrofia facial progresiva desde la edad de 7 años asociada a migraña y dolor facial de tipo neuropático, en quien se realizó diagnóstico tardío.

Biografía del autor/a

Adriana Trujillo Cañón, Universidad Militar Nueva Granada

MD. Especialista en Neurología. Universidad Militar Nueva Granada. Servicio de Neurología, Hospital Militar Centra

Diana Paola Rodríguez Ramírez, Hospital Militar Central

MD. Residente II año de Neurología. Universidad Militar Nueva Granada. Servicio de Neurología, Hospital Militar Central

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Cómo citar

Trujillo Cañón, A., & Rodríguez Ramírez, D. P. (2012). Síndrome de Parry Romberg: reporte de un caso. Acta Neurológica Colombiana, 28(2), 101–105. Recuperado a partir de https://actaneurologica.com/index.php/anc/article/view/1428

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Publicado

07-05-2012

Número

Vol. 28 Núm. 2 (2012)

Sección

Casos clínicos

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