Síndrome de cefalea y déficit neurológico transitorio con pleocitosis linfocitaria en líquido cefalorraquídeo, caso clínico y revisión de la literatura

Autores/as

  • Camilo Romero Neurólogo. Unidad neurociencias; Fundación Cardioinfantil; Clínica del Country; Bogotá DC, Colombia.
  • Karol Rueda Residente Neurología. Universidad del Rosario; Fundación Cardioinfantil; Bogotá DC, Colombia.

DOI:

https://doi.org/10.22379/24224022127

Palabras clave:

HaNDL, cefalea, déficit neurológico, linfocitosis, pseudomigraña (DeCS)

Resumen

El síndrome de cefalea asociado a déficit neurológico y linfocitosis en el líquido cefalorraquídeo, HaNDL, por sus siglas en inglés, es una entidad de reciente descripción. Sin embargo ya está incluida en la última clasificación internacional de cefaleas y parece tener una distribución mundial. Presentamos a continuación el primer caso descrito en la literatura latinoamericana para que sus características sean tenidas en cuenta en el abordaje diagnóstico de las cefaleas.

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Cómo citar

Romero, C., & Rueda, K. (2017). Síndrome de cefalea y déficit neurológico transitorio con pleocitosis linfocitaria en líquido cefalorraquídeo, caso clínico y revisión de la literatura. Acta Neurológica Colombiana, 33(1), 28–31. https://doi.org/10.22379/24224022127

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01-01-2017

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