Genética de la migraña
Palabras clave:
migraña, gen, mutaciones, cromosoma, locusResumen
Es evidente que la migraña se presenta con mayor frecuencia en algunos grupos familiares. Su transmisión genética no sigue un comportamiento acorde con las leyes de la herencia mendeliana; en ella intervienen múltiples factores, que son modulados por el medio ambiente.
Se han hecho grandes avances en la identificación de los genes involucrados en la migraña, especialmente los que codifican a los receptores de serotonina, los canales iónicos y las citocinas, y en la determinación de sus variantes alélicas.
En esta reseña se describen los estudios de rastreo genómico y sus resultados y se analizan las mutaciones genéticas y los cambios moleculares responsables de entidades como la migraña hemipléjica familiar, la migraña no hemipléjica, las mitocondriopatías y el CADASIL.
Biografía del autor/a
Agustín Oterino Durán, Hospitales Universitarios de Salamanca y Santander
Julio Pascual. Servicios de Neurología, Hospitales Universitarios de Salamanca y Santander, España
Julio Pascual, Hospitales Universitarios de Salamanca y Santander
Servicios de Neurología, Hospitales Universitarios de Salamanca y Santander, España
Referencias bibliográficas
- Cader AM, Noble-Topham S, Dyment DA, et al. Significant linkage to migraine with aura on chromosome 11q24. Hum Mol Genet 2003;12: 2511-2517.
- De Fusco M, Marconi R, Silvestri L, et al. Haploinsufficiency of ATP1A2 encoding the Na+/K+ pump ?2 subunit associated with familial hemiplegic migraine type 2. Nat Genet 2003; 33: 192-196.
- Dichghans M, Freilinger T, Eckstein G, et al. Lancet 2005; 366: 371-377.
- Montagna P. Molecular genetics of migraine headaches: a review. Cephalalgia 2000;20:3-14.
- Nyholt DR, Curtain RP, Griffiths LR. Familial typical migraine: significant linkage and localization of a gene to Xq24-28. Hum Genet 2000;107: 18-23.
- Ophoff RA, Terwindt GM, Vergowe MN, et al. Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4. Cell 1996;87:543-552.
- Oterino A, Valle N, Bravo Y, et al. MTHFR T667 homozygosis influences the presence of aura in migraineurs. Cephalalgia 2004; 24:491-494.
- Ulrich V, Gervil M, Kyvik KO, Olesen J, Russell MB. Evidence of a genetic factor in migraine with aura: a population-based Danish twin study. Ann Neurol 1999;53: 995-999.
- Wessman M, Kallela M, Kaunisto MA, et al. A Susceptibility locus for migraine with aura, on chromosome 4q24. Am J Hum Genet 2002; 70:652-662..
Cómo citar
Descargas
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2023 Acta Neurológica Colombiana

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.
Los autores renuncian al control y a los derechos de publicación de manuscritos, cediendo a Acta Neurológica Colombiana sus derechos, incluyendo la publicación en Internet y en medios magnéticos.
Todos los derechos incluidos en Acta Neurológica Colombiana están protegidos por derechos de autor. Conforme a la ley, esta prohibida su reproducción por cualquier medio mecánico o electrónico, sin permiso escrito del autor y los editores.
La responsabilidad de los conceptos que se publiquen es íntegramente del autor, y Acta Neurológica Colombiana no asume ninguna por ellos.
| Estadísticas de artículo | |
|---|---|
| Vistas de resúmenes | |
| Vistas de PDF | |
| Descargas de PDF | |
| Vistas de HTML | |
| Otras vistas | |













