Síndrome y enfermedad de Moyamoya

Autores/as

  • Universidad Militar Nueva Granada (UMNG) Universidad Militar Nueva Granada (UMNG)
  • Angela Ortiz Hospital Militar Central
  • Sandra Ardila Hospital Militar Central
  • Lisseth Cabarcas Hospital Militar Central
  • Nury Mancilla Hospital Militar Central

Palabras clave:

Enfermedad de Moyamoya, Síndrome de Down, Accidente Cerebrovascular,, Revascularización Cerebral (DeCS)

Resumen

La enfermedad de Moyamoya es una patología cerebrovascular, de causa desconocida e infrecuente en población occidental; se reconoce como evento isquémico en la edad pediátrica, secundario a estenosis progresiva de la porción intracraneal de la arteria carótida interna y ramas principales. Esto ocasiona reducción del flujo de los vasos mayores de la circulación anterior y provoca desarrollo compensatorio de pequeños vasos colaterales; el manejo puede ser conservador o quirúrgico. Se describen 4 casos pediátricos diagnosticados, manejados y seguidos en la consulta de neuropediatria, uno de ellos corresponde a un síndrome de Moyamoya, y los otros a enfermedad, a 3 pacientes se les realizó manejo conservador y a uno amanejo quirúrgico.

Biografía del autor/a

Universidad Militar Nueva Granada (UMNG), Universidad Militar Nueva Granada (UMNG)

Jefe postgrado de neuropediatria Universidad Militar Nueva Granada (UMN

Angela Ortiz, Hospital Militar Central

Pediatra-Neuropediatna UMNG

Sandra Ardila, Hospital Militar Central

Neuropediatra UMNG

Lisseth Cabarcas, Hospital Militar Central

Residente Neuropediatria IV año

Nury Mancilla, Hospital Militar Central

Neuropediatra

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Cómo citar

Espinosa, E., Ortiz, A., Ardila, S., Cabarcas, L., & Mancilla, N. (2011). Síndrome y enfermedad de Moyamoya. Acta Neurológica Colombiana, 27(3), 165–171. Recuperado a partir de https://actaneurologica.com/index.php/anc/article/view/1473

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24-06-2011

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Casos clínicos
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