Enfermedad de moyamoya: a propósito de un caso
DOI:
https://doi.org/10.22379/24224022113Palabras clave:
enfermedad cerebrovascular, moyamoya, hemorragia intracerebral, artereopatía oclusiva intracraneal progresiva (DeCS)Resumen
La enfermedad de moyamoya (EMM) es una patología crónica caracterizada por la oclusión progresiva de la vasculatura cerebral y no aterosclerótica, generando un patrón angiográfico conocido como moyamoya, que en japonés hace alusión a la apariencia en "bocanada de humo", trae como consecuencia eventos cerebrovasculares isquémicos o hemorrágicos. Tiene dos picos de presentación, uno entre los 5 y 9 años y otro entre los 45 y 49 años, con un ligero predominio en mujeres, suele ser más frecuente en individuos de origen asiático, y menos en personas de origen hispano. El tratamiento de elección es el procedimiento quirúrgico precoz y su pronóstico no es totalmente predecible.
Reporte de caso: mujer de 44 años que ingresó por presentar movimiento tónico-clónicos y requirió IOT, con tomografía axial computarizada cerebral simple que mostró hematoma intraparenquimatoso izquierdo y arteriografía con patrón moyamoya. Se manejó en la unidad de Cuidados Intensivos, donde finalmente falleció.
Biografía del autor/a
Ledmar Jovanny Vargas R, Universidad de Boyacá
Estudiante Medicina, décimo semestre, Universidad de Boyacá, Tunja, Colombia
Sergio José Sánchez H, Universidad de Boyacá
Estudiante Medicina, décimo semestre, Universidad de Boyacá, Tunja, Colombia
Álvaro Suárez Chaparro, Hospital San Rafael
Neurocirujano y cirujano de columna, Magister en Salud Pública, Jefe del Servicio de Neurocirugía, Hospital San Rafael, docente Universidad de Boyacá, Tunja, Colombia
Oscar M. Jiménez Peña , Universidad de Boyacá
Odontólogo Ph.D., jefe Departamento Salud Pública, docente tiempo completo, Universidad de Boyacá, Tunja, Colombia
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