Características clínicas y electroencefalográficas de los pacientes con Síndrome de Lennox-Gastaut en el programa de epilepsia de la U. Antioquia. Medellín 2007 - 2012.
DOI:
https://doi.org/10.22379/242240222Palabras clave:
Antiepilépticos, Crisis, Elecroencefalografía, Epilepsia, Retardo mental, Síndrome de Lennox-Gastaut (DeCS)Resumen
Objetivo: describir las características clínicas y electroencefalográficas en una muestra de pacientes con síndrome de Lennox-Gastaut diagnosticados en el programa de epilepsia de la Universidad de Antioquia en Medellín entre 2007 y 2012.
Materiales y métodos: se trata de un estudio observacional, descriptivo y retrospectivo. La población de estudio estuvo conformada por todos los registros de pacientes con diagnóstico de síndrome de Lennox-Gastaut incluidos en la base de datos del programa de epilepsia de la Universidad de Antioquia y que fueron evaluados por videomonitoreo electroencefalográfico. Las variables clínicas y electroencefalográficas fueron examinadas. Para el análisis se utilizó el programa estadístico SPSS.
Resultados: se revisaron 18 videotelemetrías. El promedio de edad fue 19,89 años, con igualdad de género en un 50%. La mitad de los pacientes presentaba antecedentes perinatales de riesgo. La edad promedio de la primera crisis fue de 4,67 años y el número promedio de crisis por semana fue de 31,17. Las crisis más frecuentes fueron las ausencias atípicas en 17 pacientes (94,4%). El medicamento más utilizado fue el ácido valproico. En todos los pacientes se encontró retardo mental y los hallazgos electroencefalográficos característicos del síndrome, tanto en vigilia como en sueño. En el sueño superficial se observó la mayoría de anormalidades.
Conclusiones: el síndrome de Lennox-Gastaut es una de las encefalopatías epilépticas más severas de inicio en la niñez, conlleva grandes costos sociales y económicos y tiene un pobre pronóstico debido a sus condiciones mórbidas asociadas.
Biografía del autor/a
Fabián Leonardo Fernández Echávez , Universidad de Antioquia
Pediatra. Fellow de Neurología Infantil II Año, Departamento de Pediatría, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia. Investigador Principal.
Carolina Serrano Tabares, Universidad de Antioquia
Pediatra. Fellow de Neurología Infantil II Año, Coinvestigadora.
Rodrigo Andrés Solarte Mila, Universidad de Antioquia
Neurólogo Clínico. Epileptólogo. Profesor Neurología Infantil, Coinvestigador.
José William Cornejo Ochoa, Universidad de Antioquia
Neurólogo Infantil. Msc en Epidemiología. Profesor Neurología Infantil, Coinvestigador.
Referencias bibliográficas
ARZIMANOGLOU A, FRENCH J, BLUME WT, CROSS JH, ERNST JP, FEUCHT M, ET AL. Lennox-Gastaut syndrome: a consensus approach on diagnosis, assessment, management, and trial methodology. Lancet Neurol 2009; 8(1): 82-93.
PANAYIOTOPOULOS CP. Epileptic encephalopathies in infancy and early childhood. In: Panayiotopoulos CP. A clinical guide to epileptic syndromes and their treatment. 2ª ed. Londres: Springer, 2010: 275-326.
MARKAND ON. Lennox-Gastaut syndrome (childhood epileptic encephalopathy). J Clin Neurophysiol 2003; 20(6): 426-41.
CRUMRINE PK. Lennox-Gastaut syndrome. J Child Neurol 2002; 17(Suppl.): S70-5.
BERMÚDEZ MALDONADO L, MORENO AVELLÁN AJ. Síndrome de Lennox-Gastaut. El Residente 2009; 4(2): 56-66.
ARCHILA R, PAPAZIAN O. Síndrome de Lennox-Gastaut. Rev Neurol 1999; 29(4): 346-9.
CAMFIELD PR. Definition and natural history of Lennox-Gastaut syndrome. Epilepsia 2011; 52(Suppl. 5): 3-9.
BLUME WT. Pathogenesis of Lennox-Gastaut syndrome: considerations and hypotheses. Epileptic Disord 2001; 3(4): 183-96.
HRACHOVY RA, FROST JD JR. The EEG in selected generalized seizures. J Clin Neurophysiol 2006; 23(4): 312-32.
OHTSUKA Y, AMANO R, MIZUKAWA M, OHTAHARA S. Long-term prognosis of the Lennox-Gastaut syndrome. Jpn J Psychiatry Neurol 1990; 44(2): 257-64.
OGUNI H, HAYASHI K, OSAWA M. Long-term prognosis of Lennox-Gastaut syndrome. Epilepsia 1996; 37(Suppl. 3): 44-7.
YAGI K. Evolution of Lennox-Gastaut syndrome: A long-term longitudinal study. Epilepsia 1996; 37(Suppl. 3): 48-51.
TREVATHAN E, MURPHY CC, YEARGIN-ALLSOPP M. Prevalence and descriptive epidemiology of Lennox-Gastaut syndrome among Atlanta children. Epilepsia 1997; 38(12): 1283-8.
HEISKALA H. Community-based study of Lennox-Gastaut syndrome. Epilepsia 1997; 38(5): 526-31.
RANTALA H, PUTKONEN T. Occurrence, outcome and prognostic factors of infantile spasms and Lennox-Gastaut syndrome. Epilepsia 1999; 40(3): 286-9.
GOLDSMITH IL, ZUPANC ML, BUCHHALTER JR. Long-term seizure outcome in 74 patients with Lennox-Gastaut syndrome: effects of incorporating MRI head imaging in defining the cryptogenic subgroup. Epilepsia 2000; 41(4): 395-9.
HOFFMANN-RIEM M, DIENER W, BENNINGER C, RATING D, UNNEBRINK K, STEPHANI U, ET AL. Nonconvulsive status epilepticus-a possible cause of mental retardation in patients with Lennox-Gastaut syndrome. Neuropediatrics 2000; 31(4): 169-74.
FERLAZZO E, NIKANOROVA M, ITALIANO D, BUREAU M, DRAVET C, CALARESE T, ET AL. Lennox-Gastaut syndrome in adulthood: clinical and EEG features. Epilepsy Res 2010; 89(2-3): 271-7.
HERRANZ JL, CASAS-FERNÁNDEZ C, CAMPISTOL J, CAMPOS-CASTELLÓ J, RUFO-CAMPOS M, TORRES-FALCÓN A, ET AL. Síndrome de Lennox-Gastaut en España: estudio epidemiológico retrospectivo y descriptivo. Rev Neurol 2010; 50(12): 711-7.
RODRÍGUEZ-RODRÍGUEZ S, SALAS-PUIG J, ÁLVAREZ-CARRILES JC, TEMPRANO-FERNÁNDEZ T, ANTÓN-GONZÁLEZ C, GARCÍA-MARTÍNEZ A. Evolución del síndrome de Lennox-Gastaut en la edad adulta. Rev Neurol 2011; 52(5): 257-63.
VALDIVIA ÁLVAREZ CI, MARRERO MARTÍNEZ P. Caracterización etiológica del síndrome de Lennox-Gastaut sintomático. Revista Cubana de Pediatría 2012; 84(1): 22-32.
KERR M, KLUGER G, PHILIP S. Evolution and management of Lennox-Gastaut syndrome through adolescence and into adulthood: are seizures always the primary issue? Epileptic Disord 2011; 13(Suppl. 1): S15-26.
Cómo citar
Publicado
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2023 Acta Neurológica Colombiana
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.
Los autores renuncian al control y a los derechos de publicación de manuscritos, cediendo a Acta Neurológica Colombiana sus derechos, incluyendo la publicación en Internet y en medios magnéticos.
Todos los derechos incluidos en Acta Neurológica Colombiana están protegidos por derechos de autor. Conforme a la ley, esta prohibida su reproducción por cualquier medio mecánico o electrónico, sin permiso escrito del autor y los editores.
La responsabilidad de los conceptos que se publiquen es íntegramente del autor, y Acta Neurológica Colombiana no asume ninguna por ellos.
| Estadísticas de artículo | |
|---|---|
| Vistas de resúmenes | |
| Vistas de PDF | |
| Descargas de PDF | |
| Vistas de HTML | |
| Otras vistas | |
