Sindrome de Guillain-Barre variante axonal en pediatria: reporte de caso

Autores/as

  • María Sol Carregal Residente de clínica pediátrica en Hospital General de Niños Pedro de Elizalde.
  • Camila Ameri Residente de clínica pediátrica en Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
  • María Yarcho Residente de clínica pediátrica en Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
  • Agustina Sbruzzi Médica pediatra en Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
  • Salome Nasif Neurología Pediátrica Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
  • Fernanda González Médica de Planta de sala de internación CEM 2 en Hospital General De Niños Pedro De Elizalde.

DOI:

https://doi.org/10.22379/24224022358

Palabras clave:

neuropatía autoinmune aguda, polirradiculopatía, pronóstico, pediatría, síndrome de Guillain-Barré (DeCS)

Resumen

El síndrome de Guillain-Barré es una polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda, caracterizada por debilidad simétrica de carácter progresivo, de inicio distal asociado con arreflexia y síntomas sensitivos leves. La variante NMAA es una entidad poco frecuente en América Latina. Se reporta el caso de un paciente de sexo masculino, de seis años, previamente sano, con diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré variante axonal, secundario a cuadro de vías aéreas superiores. La importancia del reporte radica en informar al pediatra y a otros profesionales de la salud acerca de la existencia de esta entidad y así aumentar la sospecha diagnóstica, considerando su baja incidencia. Se destaca también la posibilidad de encontrar variabilidad en las formas clínicas típicas de presentación, como lo fue el caso presentado, ya que es un subtipo de la enfermedad que está clásicamente caracterizada como grave, de evolución tórpida y con frecuentes secuelas.

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Cómo citar

Carregal, M. S., Ameri, C., Yarcho, M., Sbruzzi, A., Nasif, S., & González, F. (2021). Sindrome de Guillain-Barre variante axonal en pediatria: reporte de caso. Acta Neurológica Colombiana, 37(1), 24–26. https://doi.org/10.22379/24224022358

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06-05-2021

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Casos clínicos
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